Hemofilia, la enfermedad que evita que la sangre se coagule: causas, síntomas y tratamientos

La hemofilia es un trastorno hereditario que impide la correcta coagulación de la sangre, lo representa un riesgo para quienes lo padecen, ya que pueden sufrir de hemorragias graves que ponen en riesgo sus vidas.

El 17 de abril se estableció como el día mundial de la hemofilia para generar conciencia del trastorno. En el marco de la conmemoración de este día, Federación Mundial de Hemofilia acogió el lema “acceso para todos: Mujeres y niñas también sufren hemorragias”, como una iniciativa para visibilizar que ellas también sufren trastornos de la coagulación (MNTC) y aún se encuentran subdiagnosticadas y desatendidas. 

Además, la conmemoración de este año exalta la importancia de la equidad en la atención médica y destaca la fortaleza, la resiliencia y los aportes de mujeres y niñas con trastornos de la coagulación.

El trastorno se da debido a que el cuerpo no produce suficientes proteínas (factores de coagulación). Las proteínas trabajan con las plaquetas para formar coágulos de sangre que controlan el sangrado y al tener niveles bajos de factor de coagulación aumento el riesgo de la hemorragia.

Es posible que durante el embarazo se pueda determinar si la hemofilia afectará al feto, sin embargo, el análisis puede presentar riesgos para el feto, explica en su página web Mayo Clinic.

Los síntomas varían y pueden manifestarse con hemorragias, hematomas inusuales o excesivos, sangrado prolongado tras cirugías o heridas, y en casos graves, sangrados espontáneos.

En cuanto a los síntomas que no son visibles pueden estar el dolor en las articulaciones de los tobillos, las rodillas, las caderas y los hombros, lo cual se genera por hemorragias internas.

Para obtener el diagnóstico de la hemofilia se debe ser evaluado físicamente por un médico y en caso de sospecha se confirma con análisis de sangre.

Existen tres tipos del trastorno: Hemofilia A, hemofilia B y hemofilia C. Se diferencian porque cada una tiene una carencia de factor de coagulación distinta.

El tratamiento principal para la hemofilia es la terapia de reemplazo. Se realiza con la aplicación de concentrados de factor de coagulación vía intravenoso, pero este solo lo suelen necesitar quienes padecen la enfermedad de forma grave.

En los casos leves y moderados puede que requieran terapia de remplazo si el paciente debe ser sometido a una cirugía.

Actualmente se estudian otros tratamientos como la terapia génica (transferencia de material genético a las células de un individuo) y los anticuerpos monoclonales (moléculas producidas en laboratorio diseñadas para servir como anticuerpos).

Como una medida de seguridad ambulatoria es importante atender de inmediato los cortes menores, ya sea ejerciendo presión o utilizando un vendaje que detenga el sangrado.

Si bien la hemofilia necesita seguimiento médico, la efectividad del tratamiento depende del grado de severidad del tipo y la severidad de la enfermedad.

ÁNGELA MARÍA PÁEZ RODRÍGUEZ – ESCUELA DE PERIODISMO MULTIMEDIA EL TIEMPO.